La région de Kaolack fait face à une recrudescence des maladies virales. Selon la Directrice régionale de la Santé, Dr Aïssatou Barry Diouf, 337 cas de dengue et 10 cas de Fièvre de la Vallée du Rift ont été enregistrés en octobre.

« La dengue est présente toute l’année, mais les fortes pluies de cette saison ont favorisé la hausse des cas », a-t-elle indiqué. Concernant la Fièvre de la Vallée du Rift, les cas recensés sont jugés simples : huit patients sont déjà guéris et deux suivis en ambulatoire.

Pour prévenir toute propagation, une campagne de vaccination du cheptel débutera la semaine prochaine, a annoncé Dr Khady Ndiaye, Directrice régionale de l’Élevage. Elle a précisé que la sensibilisation est déjà en cours dans les marchés et aires d’abattage.

La réunion du Comité Régional de Gestion des Épidémies, présidée par le Gouverneur Mouhamadou Moctar Watt, a réuni autorités sanitaires et acteurs de l’élevage pour renforcer la riposte régionale.

Aujourd’hui, je prends la parole en tant que chercheure, mère, et témoin de nombreuses histoires de vie marquées par une maladie invisible et pourtant si lourde : la drépanocytose.
Aussi appelée anémie falciforme, la drépanocytose est une maladie génétique des globules rouges, caractérisée par la présence d’une hémoglobine anormale (hémoglobine S) qui déforme les globules rouges en forme de faucille. Elle entraîne une anémie chronique, une sensibilité accrue aux infections, et surtout de fréquentes crises vaso-occlusives extrêmement douloureuses.

Dans le cadre de ma thèse intitulée :
« Scolarisation, Inclusivité et Qualité de vie des élèves atteints d’une maladie chronique et invalidante au Sénégal. Le cas de la drépanocytose », j’ai étudié les parcours scolaires, le vécu familial et l’expérience hospitalière d’enfants et d’adolescents atteints de cette maladie.
J’ai écouté leurs récits, ceux de leurs parents, de leurs enseignants et des professionnels de santé. Tous m’ont révélé une réalité poignante : l’école n’est pas encore prête à accueillir ces enfants avec la dignité, l’attention et les ajustements qu’ils méritent.

Ce que révèle ma recherche : des absences scolaires mal comprises et souvent sanctionnées, au lieu d’être accompagnées ; des enfants stigmatisés, mis à l’écart, moqués, voire culpabilisés à cause de leur maladie ; une ignorance persistante sur la drépanocytose, aussi bien à l’école qu’au sein des familles ; une souffrance psychologique aggravée par le silence, l’isolement, et l’absence de reconnaissance de leur réalité.

Mes conclusions éducatives :

L’école sénégalaise doit évoluer pour devenir véritablement inclusive ;
Les enseignants doivent être formés à la prise en compte des maladies chroniques invalidantes ;
Il est impératif de mettre en place des dispositifs d’accompagnement adaptés : cours à distance, temps aménagés, tutorat, accès aux soins, soutien moral ;
La famille et l’hôpital doivent être reconnus comme co-acteurs du parcours éducatif ;
Et surtout, écouter la parole des enfants malades est fondamental : ils sont les premiers experts de leur propre vécu.

Mais au-delà de l’école, c’est l’accès même aux soins qui demeure un combat quotidien. La drépanocytose est la maladie de la douleur. Une douleur physique, répétitive, parfois insoutenable. Mais aussi une douleur économique et sociale. Les soins sont coûteux : hospitalisations fréquentes, médicaments quotidiens, examens, transfusions, antidouleurs…
Et pourtant, aucune prise en charge systématique et gratuite n’est prévue pour ces enfants, contrairement à la tuberculose ou au VIH/SIDA.

Il est temps que l’État du Sénégal considère la drépanocytose comme une priorité de santé publique.
Nous appelons à une prise en charge intégrale des soins, pour soulager les familles et offrir une chance équitable à chaque enfant atteint.
Soigner la drépanocytose, c’est aussi lutter pour la justice sociale, l’égalité des chances, et la dignité humaine.

Ce 19 juin, j’affirme avec conviction :
Ce n’est pas la maladie qui empêche de réussir à l’école, mais l’absence de soutien, l’ignorance institutionnelle et le regard stigmatisant. La drépanocytose ne doit plus être une cause d’exclusion silencieuse.

En cette Journée mondiale de lutte contre la drépanocytose, mobilisons-nous pour une école inclusive, des soins accessibles, une écoute bienveillante, et une société plus humaine.
L’inclusivité doit être au cœur de l’école, de la famille, de l’hôpital et plus largement de toute la société pour garantir à chacun une pleine participation et reconnaissance.

Ce message est dédié à toutes les filles et tous les garçons atteints de drépanocytose, qui se battent chaque jour pour apprendre, rêver, et exister pleinement, malgré la maladie.

Avec Dr Anne Marie Sow/ Dakaractu

Dans le cadre de la vulgarisation de la loi n° 2023-06 du 13 juin 2023, relative aux médicaments,  aux autres produits de santé et à la pharmacie, un atelier de partage sur la bonne pratique de réglementation des produits médicaux s’est tenu avec les élus locaux, les pharmaciens, les prestataires et les Badiènou Gokh.
Selon le Dr Pape Maha Diaw, Directeur des affaires juridiques de l’Agence Sénégalaise de Réglementation Pharmaceutique (RP), cette initiative revêt d’une importance primordiale dans la mesure où il participe à la protection de la santé des populations. « L’objectif est de rendre accessible et compréhensible aux citoyens la réglementation mise en place. L’inspection pharmaceutique fait également partie des prérogatives de l’Agence. Nous disposons d’inspecteurs assermentés aux bonnes pratiques, ce qui leur permet de contrôler les médicaments et de vérifier que les officines sont bien tenues. Les Badiènou Gokh, véritables relais sur le terrain, permettent de transmettre l’information sur la loi afin d’informer la population », a ajouté monsieur Diaw.

À en croire ce dernier, une stratégie de maillage est en cours de déploiement et des mesures sont prises dans le moyens terme pour la mise en place d’actions concrètes pour lutter contre le trafic illicite de médicaments au niveau de l’Agence Sénégalaise de Réglementation Pharmaceutique (RP). Toutefois, la loi comporte également des dispositions prévoyant des sanctions en cas d’infractions, lesquelles feront l’objet d’un partage.

En prenant la présidente des Badiènou Gokh, Anta Dialy, s’est réjouie de cette initiative qui va leur permettre de montrer à leurs sœurs et frères que certains médicaments ne sont pas bons pour la santé. « Nous allons intensifier les actions de sensibilisation pour encourager un changement de comportement favorable », a-t-elle expliqué.

Abdou Akim Sengane Ndour, élu au conseil départemental de Kaolack, salue la tenue de cet atelier. Pour lui, collectivité territoriale signifie décentralisation. « Notre rôle est d’assurer la sûreté et l’accessibilité des médicaments, mais aussi de garantir qu’ils soient proposés à des prix abordables et de qualité, afin de faciliter leur accès aux populations », conclut-il.

Ndeye Maty Gueye